Бендикс инструкция по применению

Обновлено: 05.07.2024

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

СОСТАВ

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество:

1000 мг очищенной микронизированной флавоноидной фракции, состоящей из диосмина 900 мг (90 %) и флавоноидов, в пересчете на гесперидин 100 мг (10 %).

Вспомогательные вещества:

Вода очищенная, желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, тальк.

Оболочка пленочная:

Натрия лаурил сульфат, макрогол 6000, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета, состоящий из: глицерола, магния стеарата, гипромеллозы, макрогола 6000, магния стеарата, красителя железа оксида красного, титана диоксида, красителя железа оксида желтого.

ОПИСАНИЕ

Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета с риской с обеих боковых сторон. Вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.

Фармакологические свойства

ФАРМАКОДИНАМИКА

Детралекс® обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики. Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата Детралекс® был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров:

– венозной емкости,
– венозной растяжимости,
– времени венозного опорожнения.

Оптимальное соотношение ″доза-эффект″ наблюдается при приеме 1000 мг в день. Детралекс® повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс® отмечается (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии. Доказана терапевтическая эффективность препарата Детралекс® при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой, в среднем, выводится около 14 % принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Венотонизирующее и венопротекторное средство.

КОД АТХ: С05СА53

Показания и противопоказания

ПОКАЗАНИЯ

Детралекс® показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

– боль;
– судороги нижних конечностей;
– ощущение тяжести и распирания в ногах;
– "усталость" ног.

Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

– отеки нижних конечностей;
– трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
– венозные трофические язвы.

Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к активным компонентам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

Беременность и период грудного вскармливания (опыт применения ограничен или отсутствует).

Детский возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Беременность:

Данные о применении очищенной микронизированной флавоноидной фракции у беременных женщин отсутствуют или ограничены.

Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности.

В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять препарат Детралекс® во время беременности.

Период грудного вскармливания:

Неизвестно, проникает ли очищенная микронизированная флавоноидная фракция (метаболиты) в грудное молоко человека.

Не исключен риск для новорожденных и детей грудного возраста. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии препаратом Детралекс®, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Влияние на репродуктивную функцию:

Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности

1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать, запивая водой. Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания. Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.

Рекомендуемая доза при остром геморрое

3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течение последующих 3 дней.

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое

1 таблетка в сутки.

Побочные эффекты препарата

Побочные эффекты препарата Детралекс®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота). Во время приёма препарата Детралекс® сообщалось о следующих побочных эффектах, в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Этот сайт использует автоматическую обработку данных о пользователях для более удобной работы пользователей с ним. Подробнее

Заболевания сердечно-сосудистой системы широко распространены среди людей разных полов, возрастов и социальных категорий. Они же по-прежнему лидируют в списке причин смертности, поэтому требуют обязательного контроля и лечения.

Антигипертензивное действие лекарства устойчиво сохраняется в течение 24 часов с момента приема и остается значимым до 48 часов. Стойкий и выраженный эффект достигается в среднем через 4-8 недель с начала приема.

Примечателен тот факт, что резкое прекращение приема не сопровождается синдромом отмены, а уровень артериального давления при этом возвращается к исходному состоянию в течение нескольких дней. И хотя резкая отмена препарата нежелательна с терапевтической точки зрения, при необходимости со стороны здоровья она пройдет без осложнений.

ишемическая болезнь сердца;
сахарный диабет II типа;
атеротромботические поражения периферических сосудов в анамнезе;
перенесенные инсульты.

Назначение делает лечащий кардиолог, ангиолог или невролог, опираясь на индивидуальные показания, данные клинического анамнеза, сопутствующие заболевания и другие факторы.

индивидуальная непереносимость компонентов;
тяжелые формы печеночной недостаточности;
обструкции желчевыводящих путей;
непереносимость фруктозы;
беременность;
детский и подростковый возраст младше 18 лет.

Инструкция по применению Пирантел сусп. для внутр. прим. 250мг/5мл 15мл

Краткое описание
Состав
Фармакологическое действие
Показания
Способ применения и дозировка
Побочные действия
Противопоказания
Особые указания
Взаимодействие с другими препаратами
Условия хранения

Краткое описание

Антигельминтный препарат широкого спектра действия.

Состав

15 мл (I флакон) суспензии содержат:
Действующее вещество:
пирантел 0,750 г (в виде пирантела эмбоната 2,1625 г).
Вспомогательные вещества:
натрия бензоат - 0,04500 г,
кармеллоза натрия - 0,00625 г,
сорбитол 70% (некристаллизующийся) - 10,81350 г,
глицерол - 0,91050 г,
магния алюмосиликат - 0,04500 г,
полисорбат 80 - 0,0300 г,
повидон - 0,00900 г,
симетикон эмульсия - 0,00750 г,
лимонная кислота моногидрат - 0,00492 г,
натрия гидроксид - q.s.,
ароматизатор абрикосовый - 0,02000 г,
вода очищенная - до 15 мл.

Фармакологическое действие

Антигельминтный препарат широкого спектра действия. Вызывает нервномышечную блокаду чувствительных гельминтов.-Активен в отношении-Enterobius vermicularis, Ascaris lumbriocoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichostrongylus orientalis, Trichostrongylus colubriformis. Действует как на половозрелых, так и на неполовозрелых особей обоего пола, не действует на личинки в стадии миграции.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь пирантел плохо абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 10 мг/кг массы тела концентрация пирантела в плазме составляет 0.005-0.13 мкг/мл в течение 1-3 ч.
Распределение
Отсутствуют данные о распределении пирантела в тканях и биологических жидкостях организма (теоретически абсорбция активного вещества минимальна), а также о возможности выделения активного вещества с грудным молоком.
Метаболизм и выведение
Пирантел абсорбировавшийся в системный кровоток, частично метаболизируется в печени до N-метил-1,3-пропанедиамина. 93% от принятой дозы выводится в неизмененном виде с калом, около 7% - с мочой в неизмененном виде или в виде метаболита.

Показания

аскаридоз;
энтеробиоз;
анкилостомидоз.

Способ применения и дозировка

детям младше 6 лет - 1 мерная ложка суспензии на 10 кг массы тела;
детям старше 6 лет - 1 мерная ложка суспензии или 1 табл. 125 мг на 10 кг массы тела;
взрослым массой тела менее 75 кг - 6 мерных ложек или 6 табл. по 125 мг, или 3 табл. по 250 мг;
взрослым массой тела более 75 кг - 8 мерных ложек суспензии или 8 табл. по 125 мг, или 4 табл. по 250 мг

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота, боли в животе, диарея, потеря аппетита (чаще всего эти симптомы обусловлены гибелью гельминтов), незначительное кратковременное повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, ощущение усталости, сонливость или бессонница, нарушение слуха, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантема.
Прочие: гипертермия.

Противопоказания

миастения;
печеночная недостаточность;
повышенная чувствительность к пирантелу и другим компонентам препарата.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени.
Пациента следует информировать о том, что для того чтобы избежать повторного заражения необходимо строго соблюдать правила гигиены: мыть руки, подстригать и чистить ногти, не допускать расчесывания области промежности, ежедневно менять постельное и нижнее белье. Одновременно рекомендуется лечение всех членов семьи. Заражение часто может не проявляться никакими симптомами.
После завершения лечения необходимо провести контрольное исследование кала на наличие яиц гельминтов.
Не рекомендуется одновременное назначение левамизола, пиперазина.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении пирантел повышает концентрацию теофиллина в плазме крови.

Часто люди сталкиваются с неприятным заболеванием мочевого пузыря, которое называется цистит. Он возникает вследствие активного действия инфекционных аллергенов. В основную группу риска попадают женщины, которым этот недуг приносит дискомфорт и сильные болевые ощущения. Хроническая форма цистита достаточно трудно поддается лечению, особенно если в ход пошли препараты фармакологической группы антибиотиков.

Нередко для устранения признаков воспаления мочевого пузыря используется комплексная терапия, которая подразумевает прием антифлогистических лекарств и биодобавок на основе натуральных ингредиентов.

Современная медицина не стоит на месте и химико-фармацевтические предприятия активно работают над разработкой эффективных медикаментов, которые способны подавить клинические симптомы цистита. К числу данных препаратов относится и новейшая разработка российской компании – Цистель. Он представляет собой биологически активную добавку, которая предназначена для применения при основной терапии и профилактики. Медикамент снижает риск обострения на ранних стадиях и появление рецидива.

Инновационная биодобавка является источником арбутина, поэтому способствует поддержанию функций органов мочеполовой системы, а также устранению острых и хронических заболеваний инфекционной природы, вызванных появлением и размножением бактерий, грибов и вирусов.

Инструкция по применению

Форма выпуска и состав

Медикамент выпускают в виде непрозрачных желатиновых капсул №1 с порошком кремового цвета, имеющих твердую текстуру и фиолетовую оболочку.

В состав 1 капсулы входит два функциональных компонента, представленные D-маннозой и экстрактом листьев толокнянки обыкновенной. Также она включает в себя вспомогательные вещества: зверобой, ромашку, листья брусники, птичий горец, полевой хвощ и микрокристаллическую целлюлозу и желатин.

В реализацию биодобавка поступает в расфасовке по 30 капсул в полипропиленовых банках с винтовой крышкой и вторичной картонной упаковке. Также к средству прилагается руководство по применению.

Препарат не является лекарственным средством, поэтому в фармацевтической сети его отпускают без предоставления рецепта от врача.

Фармакологические свойства

Биологически активная добавка является 100% натуральным продуктом, состоящим из компонентов природного происхождения. Она обладает высоким уровнем эффективности и целенаправленным действием, так как активные вещества мгновенно проникают в плазму крови.

Толокнянка обыкновенная – мощный уроантисептик, который защищает органы мочеполовой системы, продуктивно борется с инфекционными аллергенами, а также наделен противовоспалительными и спазмолитическими свойствами.

D-манноза – специфическая разновидность моносахарида, которая при употреблении остается в неизменном состоянии. В таком виде она попадает в мочевой пузырь и способствует связыванию патогенных микробов с последующим выведением их из организма. Именно данная функционирующая субстанция, являющаяся результатом многолетней работы ученых-фармакологов, дает возможность полностью излечить цистит и предотвратить возвращение болезни.

Показания к началу применения

Препарат эффективно справляется с устранением признаков цистита и уретрита, а также способствует предотвращению возникновения рецидивов. Его активные вещества напрямую воздействуют на патогенные микроорганизмы, которые провоцируют развитие инфекционно-воспалительного процесса.

частые позывы;
резкие болевые ощущения при мочеиспускании;
мутную мочу;
раздражение и зуд в области половых органов;
повышенную температуру тела и озноб.

Антисептического средства: создает благоприятную среду для гибели микробов.
Мочегонного препарата: влияет на выведение патогенных бактерий из организма.
Спазмолитика: способствует подавлению болевого синдрома.
Антиадгезивного медикамента: препятствует размножению инфекционных аллергенов.

Действие биодобавки больные циститом ощущают через 48 часов после приема первой капсулы.

Инструкция по применению

Чтобы добиться максимального и устойчивого эффекта рекомендуется употреблять БАД согласно аннотации, не пропуская приемы. Курс терапии средством от цистита варьируется от 14 до 28 дней. Кратность использования препарата в профилактических целях составляет 3-4 раза в год.

Суточная доза приема биодобавки – 2 раза в день. Желательно употреблять по 1 капсуле в утреннее и вечернее время. Чтобы ускорить процесс выведения патогенных микроорганизмов следует выпивать более 2 литров кипяченой или очищенной воды в день.

Противопоказания

при беременности;
в лактационном периоде;
при гиперчувствительности к компонентам препарата;
детям младше 12 лет.

Побочные эффекты

У пациентов, принимающих биологически активную добавку на основе экстракта листьев толокнянки, может наблюдаться развитие аллергической реакции, которая нередко сопровождается крапивницей, появлением отечности верхних дыхательных путей, кожной сыпью и покраснением.

Чтобы исключить возникновение побочных эффектов следует соблюдать дозировку и назначение врача.

Передозировка

Случаев передозировки биологически активной добавкой не было зафиксировано. Однако согласно медицинским данным, превышение дозировки и длительный прием экстракта толокнянки может привести к тошноте, рвоте, диарее и обострению воспалительного заболевания мочевыводящих путей.

Особые указания

не рекомендуется принимать капсулы Цистеля с препаратами, которые способствуют закислению мочи;
запрещен для беременных и кормящих грудью женщин;
противопоказан для детей возрастом до 12 лет;
возможно появление раздражения почечной паренхимы, поэтому с осторожностью стоит принимать при гломерулонефрите;
препарат не вызывает сонливости и нарушения координации;
не оказывает негативного воздействия на психомоторику человека во время управления транспортным средством или механизмами.

Взаимодействие с другими препаратами

Возможен совместный прием Цистеля с противовоспалительными лекарствами и антибиотиками. Однако перед началом курса терапии стоит проконсультироваться со своим лечащим врачом на предмет эффективности выбранной группы бактерицидного медикамента.

Условия и сроки хранения

БАДы необходимо хранить в аптечке или сухом месте при комнатной температуре от +18 до +25 °C и относительной влажности не более 75%. Не рекомендуется подвергать световому или тепловому воздействию. Несоблюдение норм хранения препарата может привести к утрате им фармакологических качеств и приобретению опасных свойств.

Дата изготовления и конечного применения биодобавки указана на пластиковой емкости и картонной пачке. Срок годности составляет не более 2-х лет.

Отзывы врачей и пациентов

Цистит является коварным воспалительным заболеванием, которое сложно поддается лечению, однако, по мнению медицинских специалистов, существуют надежные способы устранения патологии и его неприятных симптомов. Среди них отмечается Цистель, который подходит для женщин и мужчин любого возраста.

1 таблетка содержит активное вещество: силденафила цитрат - 70,2400 мг, в пересчете на силденафил основание - 50,0000 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Эректильной дисфункции средство лечения - ФДЭ5-ингибитор

Код АТХ

Фармакологическое действие

Силденафил - мощный селективный ингибитор циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ)- специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ5). Механизм действия. Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня цГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффект оксида азота (NO) посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад цГМФ. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз; ФДЭ1 - более чем в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Обязательным условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция.

Показания к применению

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при наличии сексуальной стимуляции.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к силденафилу или любому другому компоненту препарата. Применение у пациентов, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота, органические нитраты или нитриты в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов. - Применение у пациентов, для которых сексуальная активность нежелательна (например, с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как тяжелая сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия). - Артериальная гипотензия (артериальное давление менее 90/50 мм рт.ст.). - Тяжелая почечная недостаточность (КК

Читайте также: